[晴報] 公院存貨約300劑僅夠50人用 本港有條件批准瑞德西韋註冊

2020-07-17

香港藥劑業及毒藥管理局今日（17日）有條件批准美國藥廠生產的瑞德西韋在港註冊。該局轄下的藥劑業及毒藥委員會表示，考慮到在武漢肺炎疫情下有公共衞生急切性、本地醫療需要，而現時未有針對性註冊藥物治療武漢肺炎，而且目前數據顯示，該藥好處大於風險，故批准有條件註冊。
 

據悉，現本港公立醫院約有300劑針劑瑞德西韋，是之前本港參予臨床試驗時用剩的，現時有需要時可給予病人使用。

因瑞德西韋有助改善患者病情，美國政府大手入貨，幾乎買斷未來3個月生產的瑞德西韋，部份衞生專家指摘美國囤積可供應全球的瑞德西韋份量，在目前醫療資源珍貴的情況下，不利全球抗疫。
 

港現存瑞德西韋針劑夠約50名病人使用

香港藥劑業及毒藥管理局轄下藥劑及毒藥委員會，批准瑞德西韋有條件註冊。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，以往新藥註冊需時較長，需有很多臨床數據，相信今次因情況較特殊而加快審批。目前瑞德西韋用於治療中度病情病人效果較顯著，退燒快。

崔指，目前醫管局未將瑞德西韋納入標準治療，目前標準治療仍是蛋白酶抑制劑及干擾素。即使該藥在港獲有條件註冊，但因被美國大手買入，本港未必能購入新貨。

瑞德西韋目前唯一獲美國官方批准用以治療武漢肺炎的藥物，售價高昂，在美國一個療程的費用為2340美元（1.8萬港元）。

據悉，本港公立醫院現時約有300劑針劑瑞德西韋，是之前本港參予臨床試驗用剩的。之前本港只有瑪嘉烈、威爾斯及瑪麗醫院參予臨床試驗。每名病人平均用6劑，即夠約50名病人使用。

 

 

[文章及圖片轉載自晴報 17/07/2020 連結]